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细胞疗法Biotech Quell增加了156米,用于器官移植药物的替代品

Quell Therapeutics的1.56亿美元B型圆形,因为它准备推进临床试验,以预防肝脏移植患者的方法以防止器官排斥的方式测试其铅监管性T细胞疗法候选者。由于Treg细胞疗法研究领域的进展变得越来越竞争。

器官移植需要药物来减少人体对供体器官的排斥,但这些免疫抑制疗法也会增加感染的风险。由于抗排斥治疗必须终生服用,这种风险仍在持续。Quell Therapeutics的目标是提供另一种选择:将免疫细胞改造成防止器官排斥的细胞疗法。这家生物技术公司即将进行首次临床试验,并将于周一进行揭开了15600万美元支持该研究。

基于伦敦的平缓的疗法是由工程调节T细胞进行的,更常见为Tregs。在免疫系统中,T细胞立即准备服用入侵病原体,促进炎症的反应。Tregs有助于抵消角色,夯实过度炎症反应。

为了制造Treg疗法,Quell借用了用病人自身的T细胞制造第一波自体疗法的过程。就像那些个性化的CAR-T癌症治疗一样,Quell的治疗方法是通过从病人的血液样本中提取细胞,在实验室中改造这些细胞,将它们繁殖,然后将它们注入病人体内。

Car-T治疗和Quell的Treg方法之间的差异在于所选的细胞类型和实验室的工程步骤。Quell工程师用抗原的抗原引导将这些细胞引导到身体中所需的靶标。除了组织靶向外,Quell还表示,其技术还可以给予其Treg疗法疾病特异性疗效和安全性,与早期的工程方法产生更好的Treg,与这些细胞的早期方法相比。

Quell的Treg候选治疗药物名为QEL-001,正在研发中,以防止肝移植患者的器官排斥反应。该公司表示,这种细胞疗法旨在诱导持久的免疫耐受性,这可能会消除患者终生服用免疫抑制疗法的必要性。

其他公司试图改善移植患者可用的抗排斥疗法。Novartis正在开发一种设计用于阻止受体的药物,该受体是在器官排斥中激活的途径的一部分。但是,在9月,制药巨头表示将会停止对该抗体药物,异丙蓟马的中期测试后,临时结果显示治疗不起作用以及护理抗排斥药的标准。

塔拉里斯治疗公司正在采用一种细胞疗法,但不是用患者自己的免疫细胞.相反,这家总部位于肯塔基州路易斯维尔的生物技术公司从器官捐赠者身上提取免疫细胞和干细胞,并用这些细胞重新编程器官接受者的免疫系统。这些细胞通过嵌合的方式训练免疫系统对移植器官的耐受能力,嵌合是指两组DNA在同一体内共存。一项针对活体肾移植患者的三期研究正在进行中。在塔拉里斯本月早些时候公布的第三季度财务业绩中,该公司表示报道所有已达到三个月的移植后三月的患者都取得了斜切实。

上个月,Quell收到了监管部门的批准从英国当局开始对Treg疗法进行临床测试。现在,该公司已经结束了新的融资,该公司表示,预计今年年底将开始肝脏移植患者的1/2期研究招募患者。

器官移植只是Quell技术的第一个潜在应用。这家生物技术公司还在研究如何利用treg来治疗自身免疫性疾病和炎症。这项研究将该公司置于竞争日益激烈的Treg领域之中。今年2月,Merck袭击了18.5亿美元的交易,以获得Pandion Therapeutic,这是一个工程师融合蛋白选择性地展开Tregs的临床阶段生物技术在身体中作为治疗炎症疾病的一种方式。临床前ABATA治疗学的研究更接近四际的方法。基于波士顿的生物技术工程师用T细胞受体的患者自己的Tregs将细胞疗法指向靶组织

基于巴黎BLEGLE治疗剂正在开发Treg癌症免疫治疗为自己的管道和与Takeda Pharmaceutical合作。其他开发Treg Cellapies的公司包括永其,索诺玛生物治疗和Trexbio。

普尔是成立于2019年由Syncona,医疗保健投资公司。2月,普林尔宣布其系列融资扩大到8400万美元.周一宣布的B轮融资由Jeito Capital、Ridgeback Capital Investments、SV Health Investors和Fidelity Management & Research Company共同牵头。创始投资者Syncona也参与其中。其他新投资者包括英国Patient Capital通过其未来基金:突破计划、Janus Henderson investors、Monashee Investment Management、Point72以及Tekla Capital Management管理的基金。

Flickr用户的公共域Treg图像国家卫生研究院的图片库

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