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诺和诺德以33亿美元收购RNAi合作伙伴Dicerna Pharma

自收购协议完全两年后,两家公司开始了广泛的联盟,重点是开发代谢障碍的RNA干扰药物。来自该联盟的最先进的治疗是在2022年到达诊所的轨道。

RNA干扰疗法的领域与活动繁华,Novo Nordisk是最新的公司,以便与协议进行举措买Dicerna制药这笔33亿美元的交易,是两家公司为期两年合作的第一种疗法,正在准备进行首次临床测试。

根据周四宣布的条款,Novo Nordisk将为基于Massachusetts的Diicerna的Lexington每股支付​​38.25美元现金。该价格是DICERNA周三的股价上涨80%的溢价。

RNAi是细胞中阻止蛋白质转译的机制。RNAi疗法利用这一机制阻止基因产生致病蛋白质。这种方法有时被称为“基因沉默”。形成这类疗法的药物是由小干扰RNA (siRNA)制成的,这种RNA通过沉默导致疾病的RNA部分发挥作用。的第一次FDA的批准对于2018年的RNAi药物授予alnylam药物药物Onpattro,一种罕见的遗传疾病引起的神经疼痛的治疗方法。

Novo Nordisk的投资组合围绕糖尿病为导向,但丹麦的制药巨头一直扩大其对其他代谢障碍和心血管疾病的范围。2019年,本公司支付了1.75亿美元的前线,以及5000万美元的股权投资,到开始伙伴关系开发治疗代谢疾病的药物,包括非酒精性脂肪性肝炎、2型糖尿病和肥胖症。根据协议,Dicerna资助发现和临床前研究,而诺和诺德负责进一步的开发。到目前为止,该联盟已经产生了两个临床前项目,都是针对心脏代谢紊乱的。

DICERNA自己的管道跨越了一系列代谢和心肌障碍障碍。但并非所有人都能适应DICERNA的计划。Nedosiran是稀有肾脏疾病原发性高血糖尿的RNAi治疗,8月份显示出令人失望的阶段3结果。有三种类型的原发性高血糖尿素,和结果表明Diicerna药物仅在解决最严重的类型中取得成功。DICERNA的股票沉没,结果将限制NedoSiran对针对目前由Alnylam销售的原发性高血管尿剂竞争的能力。但Dicerna有其他计划,其中大部分是在与大公司的联盟下开发。合作伙伴包括Roche,Alnylam,Eli Lilly和Astrazeneca子公司赤霞子。

大型制药公司一直在罢工交易,以获得一块RNAi市场。一小年多,Takeda Pharmaceutical支付箭头药物3亿美元,前面开始伙伴关系在罕见的肝病中的RNAi药物上。该交易添加到箭头现有的与地平线治疗学,约翰逊和约翰逊和amgen的现有联盟。诺华也跳进了RNAi磨损,完成了它970亿美元收购药品公司,一家以该公司RNAi药物为中心的高胆固醇的交易。

Novo Nordisk和Dicerna的董事会已经批准了这笔交易,预计将于今年年底关闭。根据一个dicerna监管备案如果RNAi公司收到并接受优越的报价,它必须支付Novo Nordisk为1亿美元的终止费用。

照片:Jean-Francois Monier / Afp,Via Getty Images

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