第一癌细胞疗法是通过在实验室中分离和工程患者自己的T细胞进行个性化的治疗方法 - 复杂，麻烦，昂贵和昂贵的过程。一家公司正在追求现成的生物药物，可以更容易地生产和更快地管理。Bristol Myers Squibb正在向其管道增加一个前景，并提供对在人类第一次测试的免疫药物的权利。

BMS周二宣布协议支付1.5亿美元的全球权利，即IMA401，德国德国的德国的IMA401，德国的Immatics。该药物通过与两个位点结合，一个在癌细胞上，另一个在T细胞上。称为双特异性抗体的疗法已经这样做，这是由2014年FDA批准的AMGEN的Blinatumomab批准，这是一种作为Blincyto的药物验证的方法。然而，该药物留下的毒性效应改善了。INFATICS和其他人旨在开发能够适应账单的疗法。

Immatics将其分子描述为抗体样生物制剂。它们从两种组分设计出来：T细胞受体的一部分，其识别癌细胞和新域，该细胞和第二结构域促进和激活T细胞。这两个组分被设计为使其各自的靶标在近距离接近，以便T细胞识别和破坏癌细胞。Immatics称其分子T细胞接合受体或Tcers。

因为不从患者或供体的T细胞制成的Immatics疗法，而不是由搁板的组分组成，因此Immatics抗拒其分子具有优点。根据该公司的说法，它们应该减少昂贵的制作和分销，这应该使其能够对癌症患者的更广泛的癌症患者提供。此外，Immatics Tecers可以在实体瘤中工作，这是迄今为止所挑解的汽车T，第一波个性化癌细胞疗法。IMA401设计有靶向神奇的粘合区域，该诱导区域是多种固体瘤中的抗原。

在临床前研究报道去年，Immatics表示，其实验疗法表明它可以募集T细胞到靶癌细胞。在新联盟的宣布，泰国福伊，高级副总裁，研究和早期发展，免疫肿瘤学和BMS细胞疗法表示，TCERS是“具有潜在细胞疗法的实体肿瘤的重要性的新兴的形式在现成的平台中提供潜在更广泛的患者的疗效。“

IMA401上的联盟建立在伙伴关系中，该伙伴关系来自其Celgene收购的BMS。两年前，Celgene和Immatics开始共同努力开发T细胞受体治疗，或TCR。BMS和Immatics周二表示，新联盟补充了正在进行的细胞疗法研究，较早的协议条款不包括IMA401旨在解决的MageA4 / 8目标。

越来越多的生物技术正在追求新的和更好的方法来招募对癌症的T细胞反应，其中一些人与大制药公司合作。Xencor与其双特异性抗体药物Plamotumab的进展导致了与约翰逊和约翰逊的10月份交易，这是向生物技术为该药物的全球权利提供1.25亿美元。默克合作的Janux治疗方法从其筹集了超过1.93亿美元六月首次公开赛为了融资T细胞烘焙，一种旨在与癌细胞和T细胞结合的一种药物。Takeda Pharmaceutical加入了T细胞参与者追逐5.25亿美元收购其研究伙伴Maverick Therapeutics。生物技术初创公司也在追求新的方法来提示T细胞反应。上个月的Marengo治疗方法从Stealth出现，以8000万美元的资金开发抗体选择性地激活T细胞以对抗癌症。

新的BMS和Immatics Alliance是IMA401的人体测试。上个月在德国提交了临床试验申请。该研究预计将于2022年上半年开始，旨在测试针对各种类型的实体肿瘤的治疗。Immatics和BMS将在开发治疗方面进行合作。额外的里程碑支付中，Immatics可以获得高达7.7亿美元。如果细胞疗法达到市场，则生物技术还可以选择共同促进美国的治疗方法

照片：Jeremy Moeller，Getty Images