制药生物野蛮

迷幻Biotech Eleusis将Spac交易进入抑郁药给诊所

Eleusis正在开发迷幻复合Psilocybin的制剂,克服了药物的蛋白质版本的局限性。抑郁症是Eleusis的潜在疾病目标,但Biotech指出,其研究表明,潜力将迷幻药物超越精神病学。

当涉及到药物配方时,药丸通常比注射和输液更受欢迎。它们对病人来说更方便,因为给药不需要去临床现场。但在抑郁症中,口服迷幻药裸盖菇素的效果可能并不理想。Eleusis正在开发一种裸盖菇素的注入制剂,该公司表示,这种制剂可以克服口服裸盖菇素的局限性。随着生物技术公司准备首次在人体上测试其药物,该公司已经签署了一份协议合并交易将其注入2.88亿美元。

Eleusis在伦敦和纽约都有业务。该公司周四宣布,已与上市公司Silver Spike Acquisition Corp. II达成合并协议。Silver Spike Acquisition Corp. II是一家特殊目的收购公司。两家公司的董事会已经批准了这笔交易,预计将在今年第二或第三季度完成。该公司表示,将申请在纳斯达克上市,股票代码为“ELEU”。

裸盖菇素是在某些蘑菇中发现的一种精神活性化学物质。工业和学术研究已经表明,含有Psilocybin作为活性成分的药物可以对抑郁作用。然而,Eleusis在一个投资者表示这些研究还表明,即使给病人服用相同剂量的药物,人体对药物的吸收和代谢方式也存在差异。这种可变性可能需要更高的剂量,这反过来会导致药物吸收和加工的不可预测性。此外,这些药物需要很长时间的治疗,服用这些药物的患者必须观察长达6小时。Eleusis认为,口服裸盖菇素的这些特性使得该药物无法广泛使用,即使这些药物获得了FDA的批准。

ELEUSIS的铅毒候选者ELE-PSILO配制成通过静脉输注在Psilocybin中递送活性成分。该公司在演示中表示,作为一种输注,该药物提供了更一致的治疗效果和较短的治疗时间。输注需要10至30分钟,然后在诊所监测两小时或更短的时间。此外,Eleusis表示,通过改变输液率来调节治疗强度,其配方可以对患者进行个性化。

虽然输液没有药片方便,可以随时随地服用,但Eleusis的目标是让输液更容易通过Andala进行。Andala是该公司经营药物治疗诊所的子公司。这些诊所已经管理了心理健康药物的剂量,包括强生公司(Johnson & Johnson)的抑郁症药物Spravato。药物,2019年批准,是氯胺酮的鼻喷雾配方这是一种能产生解离作用的化合物。

如果Ele-Psilo达到市场,安达拉诊所将为患者提供一种进入治疗的方法。Eleusis表示,预计在潜在的FDA批准Ele-Psilo或Biotech的任何其他药物候选人之前,它将在Andala销售其在安达拉的股份。

在投资者介绍中,Eleusis表示,它计划在今年第二季度开始1期研究Ele-Psilo。研究将首先在健康的志愿者中测试药物,然后在重大抑郁症的患者中进行药物。预计今年下半年的研究结果是预期的。

Eleusis.was founded in 2013. Speaking on a corporate video posted Thursday, Shlomi Raz, the biotech’s CEO and founder, said that the company’s intellectual property was developed as part of a broader drug discovery effort underway since 2017. David Weiner, Eleusis’ vice president of drug discovery, said on the video that the primary receptor for psychedelics is found throughout the body, offering the potential to expand psychedelic drugs beyond psychiatry. The company’s research has already yielded a topical drug candidate, ELE-102, in preclinical development for eye diseases. Weiner said that potential applications of the drug include glaucoma, tear production, allergic conjunctivitis, and uveitis, which is a form of eye inflammation.

Eleusis与Silver Spike的合并将使公司获得高达2.875亿美元的SPAC账户资金,用于资助其药物开发计划。现有股东持有的Eleusis股份将成为合并后公司的股权,并有一年的锁定期。交易完成后,这些Eleusis股东将拥有合并后公司约49%的股份。Silver Spike的股东和SPAC的赞助商将拥有合并后公司51%的股份,只要这些股东不出售他们的股份。

Eleusis并不是唯一一个试图开发更好的迷幻药的生物技术公司。去年9月,总部位于波士顿的近日,Delix Therapeutics公司公布了7,000万美元的a轮融资,以支持研发不会引起幻觉的口服迷幻药还有其他副作用。该公司表示,预计将于2022年开始临床试验。总部位于伦敦的Compass Pathways正在研发一种用于治疗抑郁症的口服裸盖菇素药物。11月,该公司报道中期研究的结果旨在找到正确的剂量来前进到第3阶段测试。

照片由flickr用户afgooey74通过知识共享执照

股票0
股票0
Baidu