哈佛大学的Wyss研究所和风险投资公司米拉基创新联合力量创建了BOA Biomedical，该公司正在开发一种设备，可以诊断和治疗传染病。该公司希望推进能够更好地管理耐抗生素微生物和败血症的技术。

Miraki创始人兼执行主席Christopher Velis在接受电话采访时说:“从诊断的角度进行干预很重要，但同时也要从监测和治疗的角度进行干预。”“这是BOA的重点，能够更好地诊断、跟踪和理解败血症和感染。”

减轻抗生素抗性和败血症将是蟒蛇的主要挑战，但收益可能是巨大的。根据世界卫生组织的说法，尽可能多的600万人死亡每年从败血症，而来700000人死从抗感染。到2050年，抗生素耐药性造成的死亡人数可能增加到1000万人。

“如果抗生素耐药性持续下去，我们将没有足够的治疗手段来解决这个问题，”Velis说。“有一种合理的担忧是，我们正在进入一个即使是被纸划伤也可能因为抗生素耐药性而导致死亡的世界。”

BOA的解决方案是一个过滤系统，它可以作为一个人工脾脏。由威斯研究所的创始所长开发Donald Ingber该技术旨在清除血源性病原体和病原体相关的分子模式分子(PAMPs)，这些微生物残留物可以引发与脓毒症相关的大规模炎症反应。

Boa方法的关键是一种遗传工程蛋白，旨在用作分子魔术验，与纸浆和病原体结合，但单独留下血细胞。VELIS Notes该技术是微生物无害虫，可以帮助检测和管理革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌，病毒，原生动物和真菌，可能会加速诊断。

“如果我们能把它们集中起来，我们就能读懂它们的分子特征并识别它们，”Velis说。“我们相信，我们能够将查明致病原因的时间从3到5天(仅就细菌而言)缩短到几个小时或更少。”

使用该工具进行诊断只需要相对少量的血液。分离的分子可以通过质谱或其他方法分析，以确定确切的病原体(s)。

随着更多的血液需要通过过滤系统以物理去除病原体，更符合治疗应用。蟒蛇已获得食品和药物管理局的调查设备免除，以开始人类安全和疗效试验。

“我们已经获得了FDA的批准，可以进行一项研究，将PAMPs从血液中移除，并通过过滤器捕获它们，”Velis说，“最初是与肾透析机一起进行的。如果它有效，这种形式就会改变。”

分离和量化PAMPs的能力也为研究人员更好地了解感染和脓毒症的进展提供了新的工具。BOA希望与研究人员和临床医生合作，充分了解这项技术如何应用。

“我们将需要制定标准、更清晰的定义和预测模型，”Velis说，“这是这些工具将帮助我们做到的一部分。”

照片：Dmitri_Guzhanin，Getty Images