制药公司
Vifor Pharma通过两次收购增加了慢性肾脏病阵容
肾脏病产品公司Vifor Pharma将花费约2.52亿美元，收购Sanifit Therapeutics和Inositec，这两家公司是治疗影响一些慢性肾病患者的血管并发症的药物开发商。这两家生物技术公司都在对各自的主要候选药物进行临床试验。
没有图书馆怎么找论文
对于不隶属于大学图书馆的研究人员来说，查找科学论文可能既费时又昂贵，而组织和与同事共享这些论文可能更加困难。DeepDyve的一项新工具旨在帮助研究人员解决这一差距。
生物标记制药公司看到了第一个fda批准的侏儒症药物的重大进展
BioMarin Pharmaceutical的Voxzogo是FDA批准的第一种治疗软骨发育不全的药物，软骨发育不全是一种遗传性疾病，可导致最常见的侏儒症。随着欧洲和美国的批准，预计2022年会有更多的监管决定，该生物技术公司表示，该药物具有巨大的潜力。
新兴的神经科学黄金时代
强生杨森制药公司神经科学全球治疗领域负责人比尔·马丁（Bill Martin）在最近的一次采访中分享了神经科学领域的一些有希望的发展，如神经免疫学的兴起和业界对数字健康工具的接受，以支持药物开发。万博官方网站手机版
诺和诺德以33亿美元收购RNAi合作伙伴Dicerna Pharma
就在两年前，两家公司开始了广泛的合作，专注于开发治疗代谢紊乱的RNA干扰药物。该联盟最先进的疗法将于2022年投入临床。
RA Capital揭示了下一步在蛋白质降解方面的作用，这次是在细胞外
第一波生物技术开发的药物利用靶向蛋白质降解针对细胞内的致病蛋白质。生物技术初创公司Avilar Therapeutics由RA Capital Management成立，首席执行官丹·格劳(Dan Grau)领导，其目标是细胞外的蛋白质，并获得了6000万美元的秘密支持。
Chroma的目标是开启/关闭基因的开关，该公司为新一波药物研发投入了1.25亿美元
Chroma Medicine正在开发可以开启或关闭基因的表观遗传疗法。这家生物科技初创公司获得了1.25亿美元的首轮融资。
Acelyrin筹集了2.5亿美元，授权生产抗体药物，可能与诺华和礼来的药物竞争
Acelyrin已经获得了izokipeb的许可，这是一种由affbody公司开发的抗体药物，与目前可用的单克隆抗体相比，izokipeb具有优势。该药物与诺华制药(Novartis)和礼来制药(Eli Lilly)销售的畅销免疫药物有着相同的目标。
FDA批准PharmaEssentia干扰素治疗一种罕见类型的血癌
真性红细胞增多症是一种罕见的血癌，其特点是红细胞过多，现在有了第一个fda批准的药物治疗。该机构授予了一种能够降低这些血细胞水平的PharmaEssentia药物的监管许可。
在医疗设备中采用个性化的联网护理方法
本次网络研讨会将探讨联网护理解决方案如何帮助您与患者建立直接关系，并为他们提供个性化体验，直接影响他们对治疗结果的感知。
强生是最新一家宣布与消费者健康分离的大型制药设备公司
强生公司宣布计划将其消费保健产品分为一家独立的公司，剩下的业务将集中在更注重研究的医药和医疗器械业务领域。此前，其他大型制药和医疗器械公司也采取了类似举措。
Vaxxinity声称自己具有潜在的阿尔茨海默氏症优势，并成功实现了7800万美元的IPO
Vaxxinity是一家临床阶段的生物技术公司，拥有疫苗技术，能够让人体产生治疗性或保护性抗体。该公司通过IPO筹集了7800万美元，IPO价格低于目标价格范围。除了其2019冠状病毒疾病的计划外，VxxNess的管道包括帕金森氏病、偏头痛和COVID-19的候选产品。
奥加纳使另一个妇女的健康行动与处理子宫内膜异位症为重点的法伦多
欧加农对法伦制药(Forendo Pharma)的收购是该公司自今年夏天从默克(Merck)剥离以来的第三次收购。临床阶段的法伦多正在开发一种新的、可能更具针对性的治疗子宫内膜异位症的方法。
盖茨基金会为化脓性肺炎球菌Vax试验提供了90万美元。
疫苗生物技术Inventprise已经开发出一种技术，能够提供比目前现有产品更广泛的保护。该公司的主要项目是一种肺炎球菌疫苗候选疫苗，目前已准备好进行人体试验。目前，该项目已获得比尔和梅琳达·盖茨基金会(Bill & Melinda Gates Foundation)高达9000万美元的资金承诺。
配体制药抗体分拆计划与AbCellera、Adimab展开竞争
Ligand制药公司已经将一系列的抗体发现收购变成了一个不断增长的业务部门。Ligand现在希望将其剥离为一个独立的公司，但新公司将与现有的抗体公司AbCellera和Adimab展开正面竞争。
crispr编辑生物技术公司Arbor Bio为肝脏和中枢神经系统疾病治疗增加了2.15亿美元
Arbor Biotechnologies筹集了新资金，以跟上对新基因药物的追逐。麻省理工学院的成果应用人工智能和机器学习来发现适用于基因编辑疗法的CRISPR酶；随着肝脏和中枢神经系统疾病项目向人体试验靠拢，B系列融资应运而生。
提升
新兴的神经科学黄金时代
强生杨森制药公司神经科学全球治疗领域负责人比尔·马丁（Bill Martin）在最近的一次采访中分享了神经科学领域的一些有希望的发展，如神经免疫学的兴起和业界对数字健康工具的接受，以支持药物开发。万博官方网站手机版
